RUS
  • Avaleht
  • ESMÜL
    • Tegevuse eesmärgid
    • Dokumendid, aruanded
    • Kohalikud ühingud
      • Tallinna Sclerosis Multiplex’i Ühing
      • Tartu Sclerosis Multiplex’i Ühing
    • Põhikiri
    • Rahvusvaheline tegevus
    • Projektid
    • Meediakajastus
    • Liitumine
    • Noorteklubid
    • Toetajad
  • Sclerosis multiplex
    • Kasulikud lingid
    • Raamatukogu
    • Äsja diagnoosituile
    • Sümptomid
    • Diagnoosimine
    • Ravimid
    • Rehabilitatsioon
    • Teavitusmaterjalid
  • Tugi ja teenused
    • LTKH SM Keskus
    • ITKH SM polikliinik
    • TÜ närvikliinik
    • Pärnu Haigla kliinik
    • Sotsiaalabi
    • Kogemusnõustajad
  • Tööandjatele
    • Statistika
    • Töötukassa
    • Lisamaterjalid
    • Kogemuslood
    • Esita küsimus
    • KKK
  • Kontakt




Senisest enam Eesti sclerosis multiplexi põdevaid patsiente hakkab saama ravi

  09. okt. 2014
  Kirjutas SMK

Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu (ESMÜL), neuroloogide ja Eesti Haigekassa esindajate koostööna õnnestus saada lisaraha, et juba sel ja ka järgmistel aastatel saaksid ravi ühe rohkem sclerosis multiplexi põdevaid inimesi.

2014. aasta kevadel läbi viidud küsitlusest selgus, et teise valiku ravimeid* said umbes pooled neist, kes seda tegelikult vajaksid. Samuti oli ebavõrdne olukord haiglate lõikes. ESMÜL ja Neuroloogide Seltsi (ENNS) kohtumisel maikuus Eesti Haigekassa esindajatega tutvustas haigekassa plaane ravimite kättesaadavuse parandamisest järgnevatel aastatel ja lubas lähiajal välja pakkuda omapoolsed ettepanekud, kuidas patsientidele tagada võrdsed võimalused.

Nüüdseks on haigekassa vastusest selgunud, et 2014. aaastal suurendatakse teise valiku ravimeid* saavate patsientide arvu, mis aasta lõpuks saab olema 31. Samuti on järgmisel aastal plaanis võimaldada ravi 17-le täiendavale patsiendile.

*Teise valiku ravimeid soovitatakse patsientidele juhul kui interferoonravi ja glatirameeratsetaat ei ole efektiivsed.

 

 




  • Toeta ühingut

    Väga oodatud on püsikorraldused, ka väiksemad summad - mis ju lõpuks kasvavad ning SM'iga inimestele näiteks uued infobrožüürid annavad! Pangaviited leiad meie kontakti lehelt.

  • Tugiisikud

    Kas oled äsja külastanud arsti ja saanud endale SM diagnoosi ehk „uue sõbra“ või kaaslase, kuidas keegi soovib teda kutsuda? Sul on kindlasti miljon küsimust, ma tean et minul oli. Sa otsid tõenäoliselt infot, mäletan et minagi janunesin selle järgi. Loe edasi tugiisikute lehelt...
  • World MS Day



  • Kontaktid

    Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit MTÜ
    Registrikood 80084181
    Aadress: Parda tn 4, 10151 Tallinn
    Telefon: +372 55623180
    E-mail: post@smk.ee
    Vaadake meid ka Facebook’is – ESMÜL leht ja suhtlusgrupp Elu nagu filmis!

  • Annetused

    MTÜ Eesti Sclerosis Multiplex'i Ühingute Liit on kantud tulumaksuga mittemaksustavate mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja ning ootab annetusi arveldusarvele: Swedbank IBAN: EE812200221005140757.
  • Meid toetavad


Teostus EMOTIVE